vardgivare-ostergotland

Region Östergötland

För vårdgivare

Zypadhera 405 mg, pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension, är restnoterat

Restnotering för Zypadhera 405 mg pågår. Zypadhera i styrkorna 210 mg och 300 mg är åter tillgängliga. Läkemedelsverket har tagit fram råd som riktar sig till förskrivare.

Läkemedel

Zypadhera 405 mg, pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.

Förväntad tillgänglighet

Restnotering pågår. Preliminärt åter från 2026-05-31 för 405 mg . För aktuell prognos, se ”Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket” ,för respekive styrka , på Fass.se. Länk till annan webbplats.

Zypadhera i styrkorna 210 mg och 300 mg är åter tillgängliga.

Hantering

Hantering på vårdenhet

Vårdenheter rekommenderas att se över sina bassortiment och vid behov ersätta med alternativt läkemedel.

För patienter med recept

Läkemedel kan finnas på lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon, se Fass.se för respektive läkemedel och styrka.

Behandlingsalternativ

Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.

Läkemedelsverkets råd vid brist på Zypadhera (lakemedelsverket.se) Länk till annan webbplats.

Centralt godkänt läkemedel finns att beställa:

  • Namn: Zypadhera Pwd+Sol PR Inj 210 mg + 3 ml
    Varunummer: 849408
    Ledtid: 10 dagar
    Pris: 6 390 kr
    OBS. Produkten har kort hållbarhet; 2025-07-31
    Licens behöver ej sökas

Licensalternativ

ApoEx rekommenderar följande alternativ:

  • Namn: ZYPREXA RELPREVV 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
    Vnr: 849644
    MAH: Pharmaco (Australia) Ltd
    Pris: 10 455 kr

 

Vid rekvisition

Respektive enhet behöver ta ställning till om licensläkemedel är ett alternativ och då motivera kliniklicens.

Vid recept

För förskrivning av licensläkemedel krävs licensansökan för enskild patient. Ta kontakt med respektive apotek för aktuell information om tillgängliga licensalternativ och leveranstider.

Källa

ApoEx 2025-04-14
Läkemedelsverket 2026-05-05